分子式：C7H6N4O分子量：162.15MDL號：MFCD00005286EINECS號：208-488-9物理性質(zhì)：1、性狀：白色晶體2、熔點(℃)：117~1223、溶解性：溶于極性有機溶劑，通常在CH2Cl2、THF或者乙腈中使用�；瘜W性質(zhì)：1、按規(guī)格使用和貯存，不會發(fā)生分解，避免與氧化物接觸。2、對濕氣非常敏感，建議在干燥陰涼處儲存。儲存方法：儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。制備路徑：1、將咪唑與溶于苯的光氣反應，濾除反應物中的咪唑鹽酸鹽，濾液濃縮至干，得1,1'-羰基二咪唑，產(chǎn)率91%。2、注意！光氣有毒，此操作應在通風櫥中進行將200毫升無水苯注入一個已校準的500毫升錐形漏斗中，加塞子并稱重。取下玻璃塞，在漏斗上安裝一支帶砂芯過濾器的氣體導入管。在室溫和干燥管保護下，在約1小時內(nèi)通入光氣巧一20克(苯溶液體積相應增加約12一16毫升)。塞好漏斗，立即稱重，算出實際通入光氣的重量為16.55克(0.167摩爾)、由此，按光氣與咪哇的摩爾比為1:4以計算出所需的咪些量。然后，將此漏斗安裝在一個1升的，內(nèi)盛有按計算所需的45.60的克(0.669摩爾)咪哇和500毫升無水四氫吠喃的三頸燒瓶上。在冷水冷卻和電磁攪拌下，于15-30分鐘內(nèi)滴加光氣的苯溶液。繼續(xù)攪拌15分鐘后，在室溫下靜置1小時。在隔絕潮氣下，用砂芯漏斗濾除味哇鹽酸鹽。濾液在40一50℃和減壓下濃縮至干，得無色結(jié)晶24。S克(91%)。在110℃熔結(jié)，其純度足可以用于許多反應(如醋、膚和醛的合成中)。3、可以按照標準的實驗步驟以光氣和咪唑為原料來制備。主要用途：N,N-碳酰二咪唑 (CDI) 在有機合成中主要被用作甲�；�轉(zhuǎn)移試劑和羧酸的活化試劑。由于該試劑反應活性高、廉價和反應后處理簡單，比同類試劑DCC和EDC具有更高的應用價值。CDI分子中的碳酰基受到咪唑的活化而具有非常高的甲�；�反應活性。該試劑遇到帶有活性氫的羥基或者氨基后，根據(jù)反應的條件可以同時失去二個咪唑生成碳酰衍生物，也可以失去一個咪唑生成N-咪唑甲酰酯或者N-咪唑甲酰胺。生成的N-咪唑甲�；�合物可以發(fā)生進一步的反應，將另一個咪唑置換出去，生成具有不對稱結(jié)構(gòu)的碳酰衍生物 (式1)。使用帶有二個活性氫官能團的底物與CDI作用，則可以發(fā)生分子內(nèi)的碳�；�反應得到環(huán)狀產(chǎn)物。二個活性氫官能團相同 (式2)[4,5]或者不同 (式3)的底物都給出非常滿意的結(jié)果。如果帶有活性氫官能團的底物是羧酸，則生成相應的�；�咪唑，從而使得該羧酸的�；�被活化。�；�咪唑與醇或者胺可在非常溫和的條件下生成相應的羧酸酯 (式4)[7,8] 或者酰胺 (式5)。該過程實際上是一個兩步反應，但是大多數(shù)情況下可以用“一鍋煮”的步驟來完成。合成酰胺的反應特別有意義，因為可以有效地應用于多肽的合成。有文獻報道，CO2可以催化加速酰胺化反應的速度[11,12]。